Morelia, Michoacán.- A los 22 años de edad, Leonardo pensó que su vida había acabado. Durante mucho tiempo formó parte de la lista de los 251 michoacanos que esperaban, con fe, la donación de un riñón.
Tras esa larga y difícil espera, más de 8 años, ahora Leonardo forma parte de las 666 personas que han sido trasplantadas en Michoacán desde 2003 a la fecha, con este órgano, lo que le cambió por completo su vida.
Su historia era difícil. Triste. En 2009, a Leonardo le diagnosticaron una enfermedad genética de cromosoma X, llamada Síndrome de Fabri, padecimiento de tipo lisosomal considerada rara o de baja prevalencia, por el número de personas que la padecen a nivel mundial y una de sus principales características es que afecta cerebro, corazón y riñones.
“El tipo de mutación que yo tenía me afectó lamentablemente la zona renal, por lo que poco a poco dejaron de funcionar mis riñones, entonces es cuando llego tardíamente al médico para ser diagnosticado y recibir tratamiento, por lo que se hizo necesario instalarme un catéter para hacerme una diálisis peritoneal”, compartió.
“Esta situación fue de gran impacto para mí, ya que a mis 22 años de edad tener que lidiar con mi vida enfermo, combinar la escuela y los trabajos recibiendo tratamientos sustitutivos (diálisis y hemodiálisis), me atormentó y frustró muchos de mis sueños, como los tiene cualquier joven de mi edad; porque en muchas ocasiones estuve al borde de la muerte”.
